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Hoje, 4 de março, é o Dia Mundial da Obesidade, uma data que nos convida a refletir sobre um problema de saúde global que afeta milhões de pessoas. A obesidade é uma doença complexa que envolve uma interação de diferentes fatores, para diferentes pessoas, em diferentes países e culturas1.

Estima-se que até 2035, cerca de 1,9 bilhão de pessoas em todo o mundo estarão vivendo com obesidade1. Além disso, a obesidade infantil deve aumentar em 100% entre 2020 e 20351. É esperado que 1 em cada 4 de nós estará vivendo com obesidade até 20351.

A obesidade não é apenas uma doença em si, mas também um fator de risco para outras doenças. Há uma conexão frequentemente subestimada entre a obesidade e outros problemas de saúde, especialmente a saúde mental1. Precisamos remodelar a narrativa para reduzir o estigma e a culpa associados à obesidade e garantir que as pessoas que vivem com obesidade sejam apoiadas1.

Neste Dia Mundial da Obesidade, queremos abrir uma conversa mais ampla. Vamos compartilhar conhecimento, advogar juntos e ver a obesidade de uma perspectiva diferente1. Vamos falar sobre obesidade e desafiar concepções errôneas prejudiciais que impedem o progresso1. Vamos falar sobre obesidade e influenciar a política para incorporar a prevenção e o gerenciamento da obesidade em nossos alimentos, infraestrutura e sistemas de saúde, globalmente1.

A Secretaria Municipal de Saúde está comprometida em enfrentar este desafio e trabalhar para criar ambientes saudáveis e sustentáveis onde as pessoas possam viver vidas mais longas e saudáveis. Junte-se a nós nesta jornada para combater a obesidade e promover um futuro mais saudável para todos.

 

Hoje, 29 de fevereiro, o Dia Mundial das Doenças Raras, uma ocasião em que todos  mergulham nas vidas e nas lutas daqueles que enfrentam condições médicas únicas e desafiadoras.

Em um mundo onde a medicina avança a passos largos, é fácil esquecer aqueles que vivem com condições raras e muitas vezes negligenciadas. Mas hoje é um lembrete para todos nós: somos uma comunidade global, interligada não apenas pela nossa saúde comum, mas também pela nossa humanidade compartilhada.

No Dia Mundial das Doenças Raras, todos são chamados a amplificar suas vozes, a aumentar a conscientização e a promover a compreensão. É um dia para se educar, para aprender sobre essas condições que afetam milhões em todo o mundo, mesmo que sejam pouco conhecidas.

Também é um dia para celebrar o progresso. Graças aos avanços na pesquisa médica e à dedicação incansável de cientistas, médicos e defensores, estamos testemunhando avanços promissores no diagnóstico e tratamento de doenças raras. Cada descoberta nos aproxima mais de um futuro onde nenhuma condição seja deixada sem resposta.

Mas, acima de tudo, o Dia Mundial das Doenças Raras é um lembrete de empatia e solidariedade. É um convite para estender a mão àqueles que lutam contra o desconhecido, para oferecer apoio, compaixão e compreensão. Porque, embora suas condições possam ser raras, sua humanidade é universal.

Então, hoje, vamos nos unir como uma comunidade global. Vamos honrar aqueles que vivem com doenças raras, reconhecendo sua coragem e determinação. Vamos amplificar suas vozes e trabalhar juntos para criar um mundo onde cada indivíduo, independentemente de sua condição, seja visto, ouvido e cuidado.

Neste Dia Mundial das Doenças Raras, todos devem se comprometer a fazer a diferença. Porque é quando nos unimos em compaixão e solidariedade que criamos um mundo verdadeiramente inclusivo e acolhedor para todos.

O Secretário Municipal de Saúde do Rio de Janeiro, Daniel Soranz, apoiou um projeto de lei que dá prioridade para doenças raras. Veja abaixo:

• Em 2016, quando era secretário de saúde, ele participou de uma audiência pública na Câmara dos Deputados para discutir o projeto de lei 1.502/2023, que institui o Subsistema de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Raras, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
• Em 2024, ele identificou um caso de doença raríssima, com menos de 200 diagnósticos no mundo, no Hospital Municipal Salgado Filho.

Hoje, 5/02, três polos de atendimento especializado para casos de dengue foram abertos pela Prefeitura do Rio junto a Secretaria Municipal de Saúde. Ficam localizados nos bairros de Curicica, Campo Grande e Santa Cruz, onde foram detectados os maiores índices da doença. Os polos têm consultórios e salas de coleta, equipados para o diagnóstico e tratamento da dengue, com hidratação oral e venosa.

Outros sete polos para dengue serão inaugurados ainda esta semana, nos bairros de Bangu, Madureira, Del Castilho, Tijuca, Gávea, Centro e Complexo do Alemão. Além dos polos, os 150 centros de hidratação instalados no ano passado nas unidades de saúde para o atendimento de pacientes por conta do calor também vão ajudar as pessoas com dengue, o funcionamento será de segunda-feira a sábado, das 7h às 19h inclusive durante o carnaval.

Se você sentir os sintomas da dengue, procure um serviço de saúde imediatamente e não tome medicamentos sem orientação médica.

 

 

No dia 11 de janeiro de 2024, realizou-se no auditório da OTICS Santa Cruz um curso introdutório voltado para os profissionais da Atenção Primária da AP 5.3. O curso foi ministrado por Ismael, representante do DAPS da CAP 5.3, e contou com a participação de profissionais de diversas áreas e unidades de saúde da AP 5.3, tais como CF Waldemar Bernadenelli e CF Sergio Arouca. O objetivo do curso foi capacitar os profissionais para atuarem de forma integrada e eficiente na promoção da saúde da população.

Hoje, 8 de janeiro, é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, uma doença infecciosa e contagiosa que afeta a pele e os nervos periféricos. A hanseníase é causada pela bactéria Mycobacterium leprae, que pode ser transmitida pelo contato prolongado e frequente com pessoas doentes que não estão em tratamento. A doença pode causar manchas, dormência, fraqueza muscular e deformidades, se não for diagnosticada e tratada adequadamente.

A hanseníase tem cura e o tratamento é gratuito e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O tratamento consiste no uso de antibióticos por um período de 6 meses a 2 anos, dependendo do tipo e da gravidade da doença. O diagnóstico precoce é fundamental para evitar as complicações e as sequelas da hanseníase, que podem comprometer a qualidade de vida e a autoestima das pessoas afetadas.

O SUS é um dos principais aliados no combate à hanseníase no Brasil. Por meio do SUS, as pessoas podem ter acesso gratuito aos exames, medicamentos e serviços especializados para o enfrentamento da doença. O SUS também realiza ações de vigilância epidemiológica, educação em saúde e mobilização social para reduzir a incidência e a transmissão da hanseníase no país. Além disso, o SUS oferece apoio psicossocial e reabilitação física para as pessoas que sofrem com as consequências da doença. O SUS é um direito de todos e um dever do Estado, e por isso deve ser valorizado e fortalecido como uma política pública de saúde.

O Brasil é o segundo país do mundo em número de casos novos de hanseníase, ficando atrás apenas da Índia. Em 2020, foram registrados mais de 25 mil casos novos no país, sendo que a região Centro-Oeste foi a que apresentou a maior taxa de detecção. Por isso, é importante que a população esteja atenta aos sinais e sintomas da doença e procure o serviço de saúde mais próximo em caso de suspeita.

O mês de janeiro é dedicado à conscientização sobre a hanseníase, com o objetivo de informar, educar e sensibilizar a sociedade sobre a doença, seus modos de transmissão, prevenção, diagnóstico e tratamento. Além disso, o Janeiro Roxo busca combater o estigma e a discriminação que ainda cercam as pessoas que vivem com a hanseníase, promovendo o respeito e a inclusão social.

A hanseníase é uma doença que pode ser eliminada, desde que haja o engajamento de todos os setores envolvidos: gestores, profissionais de saúde, organizações não governamentais, mídia, comunidade acadêmica e, principalmente, as pessoas que convivem com a doença. Juntos, podemos fazer a diferença na luta contra a hanseníase.

No dia 18 de dezembro de 2023, no auditório da CAP. 5.3, ocorreu uma palestra sobre o enfrentamento contra o câncer de mama para os agentes comunitários de saúde. As palestrantes foram Jaqueline Rodrigues e Heliane de Paula, representantes da CAP. 5.3, que compartilharam suas experiências e conhecimentos sobre a prevenção, o diagnóstico e o tratamento dessa doença. A palestra teve como objetivo conscientizar e capacitar os agentes comunitários de saúde para que eles possam orientar e apoiar as mulheres da comunidade que enfrentam o câncer de mama. A palestra foi um sucesso e contou com a participação ativa dos agentes, que tiraram suas dúvidas e deram seus depoimentos.

 

Hoje, dia 13 de dezembro de 2023, ocorreu um curso de rastreamento de câncer de mama e colo de útero no auditório da Otics Santa Cruz. O curso foi organizado pela servidora Eliane da CAP e contou com a participação dos agentes comunitários de saúde (ACS), profissionais que atuam na promoção da saúde e prevenção de doenças nas comunidades.

O objetivo do curso foi capacitar os ACS para o enfrentamento do câncer de colo de útero e do câncer de mama nas mulheres entre 25 e 64 anos, que são as alvos do Programa Nacional de Prevenção do Câncer do Colo do Útero. O exame é uma forma simples, rápida e segura de detectar lesões precancerosas ou cancerosas no colo do útero, que podem ser tratadas se diagnosticadas precocemente.

Os ACS aprenderam sobre os princípios, as técnicas e os procedimentos do exame citopatológico, bem como sobre as orientações para a realização das coletas nas residências das mulheres. Eles também receberam materiais informativos e educativos sobre o câncer do colo do útero, suas causas, sintomas, fatores de risco e formas de prevenção.

O curso foi uma oportunidade para os ACS ampliarem seus conhecimentos e habilidades para oferecerem um serviço mais qualificado e humanizado às mulheres da comunidade. Além disso, o curso contribuiu para a integração entre os serviços de saúde da Atenção Básica à Saúde (SUS) e a comunidade, fortalecendo o vínculo entre os profissionais e as usuárias.

O INCA é o órgão responsável pela coordenação das políticas nacionais em matéria ao câncer no Brasil. Ele atua na prevenção, no diagnóstico precoce, no tratamento e no acompanhamento dos pacientes com câncer em todas as suas fases.

 

 

 

   

 

No dia 5 de dezembro, comemora-se o Dia Nacional do Médico de Família e Comunidade, uma especialidade médica que presta assistência à saúde de forma continuada, integral e abrangente para pessoas, suas famílias e a comunidade1. Esse profissional é capaz de resolver cerca de 85% das queixas dos pacientes que chegam na Atenção Primária à Saúde (APS), sendo a porta de entrada do Sistema Único de Saúde (SUS).

O médico de família e comunidade não se limita a tratar apenas da doença, mas sim da pessoa como um todo, levando em conta o seu contexto biológico, clínico, comportamental, social e ambiental. Ele acompanha o paciente durante todas as fases da vida, desde o nascimento até a velhice, e estabelece uma relação de confiança e proximidade com ele e sua família.

Além do âmbito individual, o médico de família e comunidade também atua na dimensão coletiva, cuidando de uma região delimitada geograficamente, como um bairro, por exemplo. Ele identifica os problemas de saúde mais frequentes e relevantes da população e propõe intervenções adequadas para preveni-los ou tratá-los.

A medicina de família e comunidade é uma especialidade que exige longos anos de estudo, atualização constante e competências diversas, como comunicação, liderança, trabalho em equipe, gestão e pesquisa1. É uma profissão desafiadora, mas também gratificante, pois permite ao médico conhecer melhor os seus pacientes, compreender as suas necessidades e oferecer um cuidado humanizado e eficiente.

Neste dia, parabenizamos todos os médicos de família e comunidade pelo seu trabalho essencial e valoroso para a saúde da população brasileira. Eles são os cuidadores integrais e próximos que fazem a diferença na vida de milhões de pessoas.

   

Hoje, 1º de dezembro, é o Dia Mundial de Luta Contra a AIDS, uma data que tem como objetivo conscientizar a população sobre essa doença grave, que ainda não tem cura, mas pode ser prevenida e tratada. A AIDS é causada pelo vírus HIV, que ataca o sistema imunológico e facilita o surgimento de infecções oportunistas. O HIV pode ser transmitido por relações sexuais desprotegidas, uso de seringas contaminadas, transfusão de sangue infectado ou da mãe para o filho durante a gravidez, o parto ou a amamentação.

A AIDS não escolhe idade, gênero, orientação sexual, classe social ou etnia. Qualquer pessoa pode se infectar pelo HIV se não se proteger adequadamente. Por isso, é importante usar preservativo em todas as relações sexuais, fazer o teste de HIV regularmente e não compartilhar objetos perfurantes ou cortantes. Além disso, é fundamental respeitar e apoiar as pessoas que vivem com HIV, combatendo o estigma e a discriminação que elas sofrem na sociedade.

O Brasil é reconhecido internacionalmente pelo seu programa de combate à AIDS, que oferece gratuitamente o tratamento com antirretrovirais para todas as pessoas que precisam. Esses medicamentos reduzem a carga viral no organismo e melhoram a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, ainda há muitos desafios a serem enfrentados, como o aumento do número de casos entre jovens, mulheres e populações vulneráveis, a falta de recursos para a prevenção e a assistência, e as barreiras legais e sociais que dificultam o acesso aos serviços de saúde.

Neste Dia Mundial de Luta Contra a AIDS, vamos nos unir para mostrar solidariedade, responsabilidade e compromisso com essa causa. Vamos nos informar, nos proteger e nos cuidar. Vamos também cobrar dos governos e das instituições ações efetivas para acabar com a epidemia. Juntos, podemos fazer a diferença e construir um mundo sem AIDS.

O tratamento que o SUS oferece para as pessoas que vivem com HIV é baseado no uso de medicamentos antirretrovirais, que impedem a multiplicação do vírus no organismo e fortalecem o sistema imunológico. Esses medicamentos são distribuídos gratuitamente pelo SUS a todas as pessoas que precisam de tratamento, independentemente da carga viral ou do estágio da doença12.

O tratamento é individualizado e deve ser iniciado o mais cedo possível após o diagnóstico, seguindo as orientações do médico infectologista. O tratamento é composto por uma combinação de pelo menos três medicamentos, que devem ser tomados todos os dias, nos horários indicados, pelo resto da vida. A escolha dos medicamentos depende de vários fatores, como o perfil clínico do paciente, a presença de outras doenças, a interação com outros remédios, os efeitos colaterais e a adesão ao tratamento.

Por isso, é importante que as pessoas que vivem com HIV sigam as recomendações do médico, não interrompam ou alterem o tratamento por conta própria, relatem qualquer problema ou dúvida que tenham, e procurem apoio psicossocial se necessário. Além disso, é essencial que continuem se protegendo e protegendo seus parceiros, usando preservativo em todas as relações sexuais e não compartilhando objetos perfurantes ou cortantes.

No dia 28 de Novembro de 2023, a equipe da Otics Rio realizou uma oficina de Territorialização na Clínica da Família Edson Abdalla, em parceria com a Divisão Vigilância em Saúde e a Coordenação de Área Programática 5.3.

O objetivo da oficina foi revisar os mapas das equipes de saúde da família da unidade, utilizando o georreferenciamento. O representante da CAP Nilton Junior, junto com os gerentes Ricardo Fernandes (Otics Rio Sepetiba), Vitor Hugo (Otics Rio Santa Cruz) e o assistente administrativo Bruno Benvindo, contaram com o apoio dos agentes comunitários de saúde para atualizar os percursos de cada equipe na área da CF Edson Abdalla.